Monitoramento do sistema de água da Qilu Pharmaceutical
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1. Compatibilidade de materiais: As partes em contato com o líquido medicinal (revestimento e eletrodos) geralmente são feitas de aço inoxidável 316L, liga de Hastelloy, entre outros, bem como materiais avançados como revestimento interno de PTFE (politetrafluoretileno) e PFA (perfluoroalcoxil). Esses materiais são atóxicos, resistentes à corrosão, não adsorvem substâncias e são fáceis de limpar;
2. Acabamento superficial: pode fornecer uma rugosidade superficial extremamente baixa (valor Ra), por exemplo, Ra < 0,8 µm ou até mesmo Ra < 0,4 µm, atendendo a padrões de higiene como 3-A e EHEDG, garantindo que seja difícil o desenvolvimento de microorganismos e facilitando a limpeza e a esterilização;
3. Capacidade CIP/SIP: Os medidores de fluxo eletromagnéticos suportam perfeitamente os processos de Limpeza In Situ (CIP) e Esterilização In Situ (SIP). Eles resistem a altas temperaturas (o SIP geralmente requer vapor a mais de 121°C), a detergentes fortes ácidos e alcalinos, além de possuírem um design estrutural sem cantos mortos, garantindo assim eficácia na limpeza e na esterilização.
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