Medidor de vazão eletromagnético aplicado na sala de preparações estéreis
Descrição
Parâmetro
Casos
Descarregar
1. Nível de higiene extremamente elevado: deve atender aos padrões sanitários 3-A, EHEDG, FDA, entre outros. Todas as superfícies das peças em contato devem ser extremamente lisas, sem cantos mortos nem resíduos, facilitando a limpeza e a esterilização;
2. Compatibilidade de materiais: deve ser utilizado aço inoxidável 316L ou material de qualidade superior. As superfícies em contato com o líquido farmacêutico precisam ter um grau extremamente alto de acabamento superficial, geralmente exigindo Ra < 0,8 µm ou até mesmo Ra < 0,4 µm, além de tratamento por eletropolimento;
3. Capacidade CIP/SIP: Deve ser capaz de suportar perfeitamente a limpeza in situ e a esterilização in situ. Isso significa que o medidor de fluxo deve resistir a altas temperaturas, soluções de limpeza ácidas/alcalinas em alta concentração e vapor saturado acima de 121°C (até mesmo até 140°C), além de não apresentar, no projeto estrutural, pontos mortos onde o vapor não consiga alcançar para a esterilização;
4. Sem risco de vazamento: o método de conexão deve ser seguro e confiável; a conexão por braçadeira de grau higiênico é a mais utilizada, garantindo que não haja vazamentos mesmo em condições de variação de pressão;
5. Precisão e repetibilidade: Durante o processo de preparação da solução, é necessário um controle quantitativo de alta precisão, garantindo que a composição e o volume sejam consistentes em cada lote.
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